好消息,，在大亞灣居住的孕婦在定點服務(wù)機構(gòu)做產(chǎn)檢,，孕媽媽和出生的新生兒均可享受免費出生缺陷篩查啦,。

定點服務(wù)機構(gòu),。

　　據(jù)悉,，為預(yù)防和減少出生缺陷,，提高出生人口素質(zhì),，根據(jù)《大亞灣區(qū)出生缺陷綜合防控項目管理方案（2021-2023年）》文件精神,，大亞灣區(qū)為群眾提供優(yōu)質(zhì)高效的免費出生缺陷篩查服務(wù),。包括地中海貧血及其他嚴重致死致殘單基因遺傳病,、唐氏綜合征及其他嚴重致死致殘染色體異常、產(chǎn)前胎兒結(jié)構(gòu)畸形的免費產(chǎn)前篩查與定額補助產(chǎn)前診斷,，新生兒遺傳代謝病,、新生兒聽力、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變免費篩查與復(fù)篩等項目,。

　　免費出生缺陷篩查服務(wù)不限戶籍,，廣東省戶籍（含配偶為廣東省戶籍）的孕婦持個人身份證、結(jié)婚證（配偶為廣東戶籍需要提供丈夫的戶口本和身份證）,，非廣東戶籍孕婦持個人身份證,、結(jié)婚證、《廣東省居住證》或大亞灣轄區(qū)村（社區(qū)居）委會出具的居住證明到大亞灣區(qū)定點服務(wù)機構(gòu),，由服務(wù)機構(gòu)為孕婦及其所生嬰兒提供符合相應(yīng)環(huán)節(jié)階段的篩查服務(wù),。

　　項目補助對象

　　(一)產(chǎn)前篩查干預(yù)

　　廣東省戶籍孕婦（含配偶為廣東省戶籍）或持有效《廣東省居住證》的流動人口孕婦;持大亞灣轄區(qū)村（社區(qū)居）委會居住證明的流動人口孕婦。

　　（二）新生兒疾病篩查

　　新生兒遺傳代謝性疾病篩查和新生兒聽力篩查：惠州市助產(chǎn)機構(gòu)出生的新生兒,。

　　早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變篩查：廣東省戶籍孕婦（含配偶為廣東省戶籍）或持有效《廣東省居住證》的流動人口孕婦所生的早產(chǎn)兒,。

　　二、補助內(nèi)容

　�,。ㄒ唬┓�合條件的孕婦可獲得地中海貧血及其他嚴重致死致殘單基因遺傳病,，唐氏綜合征及其他嚴重致死致殘染色體異常，無腦兒,、腦膨出,、開放性脊柱裂、胸腹壁缺損內(nèi)臟外翻,、單腔心,、致死性軟骨發(fā)育不良等嚴重致死致殘性結(jié)構(gòu)畸形的免費產(chǎn)前篩查與定額補助產(chǎn)前診斷。補助16個檢查項目,，具體包括：

　　1.一次地中海貧血血紅蛋白電泳復(fù)篩及基因檢測（夫婦雙方）,；

　　2.一次孕早期（11-13+6周）或孕中期（15-20+6周）血清學(xué)唐氏綜合征篩查；

　　3.一次孕早期（11-13+6周）嚴重致死致殘性結(jié)構(gòu)畸形超聲篩查（含NT) ,；

　　4.一次孕中期 （18-24 周）嚴重致死致殘性結(jié)構(gòu)畸形超聲篩查（II 級產(chǎn)前超聲檢查）,；

　　5.一次定額補助的外周血游離DNA產(chǎn)前篩查（唐篩為臨界風(fēng)險孕婦）；

　　6.一次定額補助的產(chǎn)前診斷（篩查為高風(fēng)險孕婦）：胎兒重度地中海貧血高風(fēng)險孕婦,、其他致死致殘單基因遺傳病,、唐氏綜合征及其他嚴重致死致殘染色體異常的遺傳學(xué)診斷（染色體核型分析、染色體微陣列分析,、基因組拷貝數(shù)變異測序分析）,，嚴重致死致殘超聲結(jié)構(gòu)異常的III級超聲產(chǎn)前診斷，嚴重先天性心臟病的胎兒心臟彩色多普勒超聲檢查,。

　�,。ǘ�）符合條件的新生兒可獲得新生兒遺傳代謝病、新生兒聽力,、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變免費篩查與復(fù)篩,。補助12個檢查項目，具體包括：

　　1.一次先天性甲狀腺功能減低癥初篩和初篩陽性者復(fù)篩,；

　　2.一次苯丙酮尿癥初篩和初篩陽性者復(fù)篩,；

　　3.一次 G6PD 缺乏癥初篩和初篩陽性者復(fù)篩；

　　4.一次先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥初篩和初篩陽性者復(fù)篩,；

　　5.一次聽力篩查初篩和初篩陽性者復(fù)篩,；

　　6.一次早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變初篩和初篩陽性者復(fù)篩；

　　大亞灣區(qū)定點服務(wù)機構(gòu)

　　產(chǎn)前篩查機構(gòu):惠州市中大惠亞醫(yī)院,。

　　孕期建檔醫(yī)療機構(gòu)：澳頭社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,、西區(qū)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,、西部產(chǎn)業(yè)園社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、霞涌社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,。

　　惠州報業(yè)全媒體記者姚亞超 通訊員何嘉靜